加强非医用口罩出口监管!三部门:要求出口方和进口方签署共同声明

继3月26日商务部、海关总署、国家药品监督管理局公布5号公告,提升医疗物资出口的品质监管以后,昨日(4月26日),商务部、海关总署、销售市场监管质监总局又公布12号公告,确立提升非医用外科口罩监管对策。在今天(26日)中午国务院办公厅联防联控体制记者招待会上,商务部出口外贸司厅长李兴乾详细介绍了公告的相关状况。
商务部出口外贸司厅长李兴乾表明,3月26日,商务部、海关总署、国家药品监督管理局公布的5号公告,切实提升医疗物资出口的品质监管。现阶段,非医疗器材的疫防应急物资,非常是是非非医用的口罩出口量较为大。因为东西方在产品质量标准、应用习惯性等各个方面存有差别,造成了一些品质层面的疑惑,也出現了医疗器材和非医疗器材商品主要用途搞混的状况。因此,商务部、海关总署、销售市场监管质监总局昨日公布了12号公告,确立提升非医用外科口罩监管对策,并规定出口方和進口方需签署共同声明,确定相关的产品质量标准及其彼此的义务。这两个公告监管目标各有不同,但总体目标一致,同歩实行。在其中12号公告是对5号公告的进一步健全和提升。大家期待根据这一系列有目的性的措施,进一步提高出口疫防应急物资的品质,提早预防质量风险。

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